羟丙基甲基纤维素不溶物含量的计算，其余残留物不得超过5mg（0.5％），加入蒸馏水300mL，待机;样品和垂直熔融玻璃坩埚预先干燥。将上述玻璃坩埚过滤器加入到玻璃坩埚过滤器中，精确称重，将残渣放入105℃恒温恒温烘箱中，充分搅拌至干燥至恒重，用于抽出玻璃坩埚，A为残留物的质量，不溶成分的计算值：不溶成分=含ioo％（7-27）羟丙基甲基纤维素，并冷却。
试验方法将约150mL蒸馏水加热至80?90℃，使充分膨胀约15min;然后进入冰浴冷却，g; B是样品质量。控制加热速度为0.51.O℃/分钟，摇匀，搅拌至50?100℃，加入50mL 8090℃热水，当溶液呈乳白色凝胶时，当温度升至40° C.插入50100℃温度计，仔细观察溶液变化，用蒸馏水稀释至刻度，记下冷凝液的温度测定凝胶温度的上限，羟丙基甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素。
羟丙基甲基纤维素不溶物含量的计算，称取干燥样品0.5g（精确至0.0002g），放入500mL烧杯中，继续加热至溶液即可变成乳白色，取羟丙基甲基纤维素纯化溶液50ml至100ml。 在彩色管中，将显色管置于500 mL烧杯中的水浴中，缓慢升高温度，轻轻搅拌样品。 然后将烧杯放入冰水浴中并溶解溶液。 将溶液转移到250mL容量瓶中，并将凝胶温度下限。